Если вы беременны, пренатальное тестирование может показаться положительным, способ проверить здоровье вашего ребенка и выяснить, есть ли у вас мальчик или девочка. В то время как 97 процентов всех пренатальных тестов доставляют хорошие новости, согласно Медицинскому центру Университета Теннесси; пренатальное тестирование также может выявить проблемы, которые заставляют будущих родителей принимать трудные решения о беременности.
Поиск аномалий
Большинство беременных пар входят в свой первый пренатальный ультразвук, более возбужденный, чем опасающийся того, что может показать УЗИ. Первый ультразвук функционирует как скрининг-тест на основные аномалии; некоторые из потенциальных проблем, которые могут быть диагностированы, - это аномалии конечностей, деформации лица или дефекты нервной трубки. Дополнительное тестирование обычно необходимо для подтверждения или дальнейшей диагностики проблемы. Будущие родители должны знать о возможности обнаружения чего-то неправильного, принимая комфорт в том, что большинство беременностей протекают без каких-либо проблем
Ложные положительные и отрицательные
Никакое тестирование не является непогрешимым. Тройной экран, тест, который оценивает риск определенных хромосомных расстройств, таких как синдром Дауна, не диагностирует проблему, а оценивает риск того, что у ребенка есть хромосомная проблема. Тройной экран имеет примерно 5-процентный потенциально позитивный показатель, но большинство из этих младенцев на самом деле не имеют генетических нарушений, говорится в Центре образования генетики. Пренатальное тестирование может не найти каждой проблемы, особенно если вы не выполняете хромосомное тестирование, а просто сделаете УЗИ. Даже если у вас есть хромосомное тестирование, в редких случаях могут быть удалены и протестированы материнские хромосомы вместо фетальных хромосом.
Возможная потеря беременности
Несмотря на небольшой риск, некоторые методы пренатального тестирования, такие как амниоцентез или выбор хорионического ворсинок, могут увеличить риск потери беременности. Во время CVS ваш врач выводит небольшое количество ткани из плаценты для проверки хромосом. По данным Центра генетического образования, вероятность потери беременности после CVS составляет менее 1 процента. Во время амниоцентеза ваш врач вставляет тонкую иглу в живот и выводит небольшое количество жидкости для проверки хромосом в жидкости. Согласно заявлению Медицинского центра Университета Теннесси, частота выкидышей после амниоцентеза меньше, чем одна из 200.
Повреждение плода
Хотя редкие, инвазивные процедуры, такие как CVS или амниоцентез, также могут вызывать повреждение плода. Прибор хорионического ворсинки, сделанный на ранней стадии беременности, до 63 дней беременности, может в редких случаях вызвать сокращение конечности у плода. Исследование Университета Милана, опубликованное в октябрьском выпуске 1992 года «Пренатальная диагностика», показало, что риск сокращения конечностей составляет 1,6 процента при CVS, выполненном очень рано во время беременности, от шести до семи недель.
