Фронтотемпоральная деменция или УТД - дегенеративное заболевание, поражающее переднюю часть мозга. Фронтотемпоральная деменция начинается раньше, чем другие типы деменции, с возрастом начала обычно от 40 до 65 лет, согласно Национальному центру по уходу. По мере прогрессирования заболевания пациент испытывает дефицит в познании, поведении и личности.
Ранняя стадия
Калифорнийский медицинский центр в Сан-Франциско (UCSF) утверждает, что на ранней стадии лобно-височной деменции пациент начинает проявлять признаки изменения личности. Например, пациент может стать апатичным или развить депрессию. Странное поведение также возможно, например, повторное поведение, отсутствие торможения и необычное сексуальное и физическое поведение. У пациента может быть увеличение веса от переедания. Языковые проблемы также могут возникать на ранней стадии. Проблемы чтения и письма могут развиваться.
Промежуточный этап
По мере развития лобно-височной деменции пациент теряет больше языковых навыков. Личность и изменения настроения еще более выражены, такие как плоское выражение лица и ипохондрия. У пациента также может быть потеря эмпатии и отсутствие инициативы. Нарушение суждения, изменение сна и снижение моторных навыков - это другие симптомы, присутствующие на промежуточной стадии лобно-височной деменции. По словам Национального центра по уходу, пациент также демонстрирует потерю понимания своего личного поведения.
Поздняя стадия
В поздней стадии лобно-височной деменции пациент больше не может говорить, согласно Медицинскому центру UCSF. Национальный центр по уходу говорит, что может присутствовать акинезия, состояние, в котором происходит потеря мышечного движения. Пациент также может не реагировать на вербальные команды с двигательными ответами на поздней стадии расстройства. В то время как пациент с лобно-височной деменцией имеет более продолжительную продолжительность жизни, чем пациент с болезнью Альцгеймера, смерть может быть вызвана осложнениями, связанными с неспособностью двигаться.
