Атрофия мозга или атрофия головного мозга описывают потерю клеток мозга и повреждение связей между ними или «усадку» ткани головного мозга. Церебральная атрофия обычно ассоциируется со многими заболеваниями, которые влияют на мозг, отмечает Национальный институт неврологических расстройств и инсульта, или NINDS. В целом, атрофия мозга может быть вызвана болезнью, например, церебральным параличом, инсультом, деменцией, рассеянным склерозом, болезнью Хантингтона или СПИДом. Если бы какое-либо из этих условий могло нанести удар ребенку, также может произойти атрофия мозга. Однако у детей есть и другие, менее известные причины атрофии головного мозга.
Системная химиотерапия
Доктор Прассопулос, радиолог и его коллеги из Университетской больницы в Ираклионе, Греция, провели КТ-сканирование 69 детей, получавших системную химиотерапию, и измерили их мозг до, во время и после лечения химиотерапией. Они отмечают, что у половины детей обнаружена атрофия головного мозга, которая была видна еще долго после завершения лечения. Доказательства доктора Prassopoulous были зарегистрированы в Журнале медицинской и детской онкологии.
Подавленные родители или бабушки и дедушки
В 2009 году д-р Петерсон, научный сотрудник отдела детской психологии Колумбийского университета, и его коллеги сообщили, что дети, у которых есть семейный риск депрессии, то есть родитель или дедушка и дедушка с историей депрессии, показали атрофию мозга по сравнению с отсутствием дети-риск-риск. Атрофия головного мозга в этом исследовании была только в правом полушарии мозга. В интервью New York Times доктор Петерсон объяснил, что этот регион мозга отвечает за обработку эмоциональной информации и постулирует, что наблюдаемая атрофия мозга может предрасполагать этих детей к возникновению тревоги и депрессии. Выводы доктора Петерсона были опубликованы в Трудах Национальной академии наук.
Нейрональные Ceroid Lipofuscinoses
Нейронные цероидные липофусцинозы или NCL представляют собой разнообразную группу наследственных нейродегенеративных расстройств. Одно заболевание, называемое болезнью Баттенса, обычно приводит к летальному исходу в начале 20-х годов и обычно проявляется в детстве, отмечает Ассоциацию поддержки заболеваний и исследований Battens или BDSRA. Симптомы болезни Баттенс связаны с накоплением веществ, называемых липопигментами в тканях организма. Липопигменты состоят из жиров и белков. Смерть нейрона и атрофия головного мозга происходят при болезни Баттенса. Ранние признаки болезни включают изменения в личности и поведении, медленное обучение, потерю зрения и неуклюжесть. У детей это заболевание обычно возникает в возрасте от 5 до 8 лет и прогрессирует до умеренной атрофии головного мозга и деменции.
Синдром Кушинга
Синдром Кушинга - редкое гормональное расстройство, особенно редкое у детей, где организм подвергается длительному и высокому уровню гормонального кортизола, отмечает Информационную службу по национальной эндокринной и метаболической болезням или NEMDIS. Доктор Мерке, исследование в отделении детской и репродуктивной эндокринологии Национального института здоровья, и коллеги изучили 11 детей с синдромом Кушинга и сравнили их с 10 здоровыми детьми в возрасте и по возрасту. Они обнаружили, что у детей с синдромом Кушинга значительно меньше объема головного мозга, но через год после хирургического лечения произошла смена мозговой атрофии. Д-р Merke сообщает об этих результатах в Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism и отмечает, что, несмотря на быструю обратимость атрофии мозга, связанной с синдромом, значительное снижение когнитивной функции этих детей остается через год после хирургического лечения.
