Оба амиотрофического бокового склероза, также известные как болезнь Лу Герига и рассеянный склероз, являются неврологическими заболеваниями, которые нарушают полную функциональность центральной нервной системы, атакуя нервную и мышечную функцию. Они имеют некоторое сходство в том, как они влияют на организм, а дифференциация между ними имеет решающее значение для достижения правильного пути лечения. Понимание различий помогает пациентам искать наиболее подходящих врачей и медикаментов.
Симметрия симптомов
Центр неврологического исследования отмечает, что симметрия является средством для дифференциации симптомов БАС и РС. Рассеянный склероз в основном поражает одну сторону тела, тогда как ALS поражает все тело. Национальный институт неврологических расстройств и инсульта отмечает, что хотя симптомы БАС могут первоначально начинаться с одной или другой стороны, это атрофия мышц и повреждение нервов с обеих сторон, что отделяет БАС от других форм склероза и мышечной дистрофии.
Демиелинизация
Демиелинизация относится к повреждению миелиновой оболочки, которая покрывает нервы в организме. По мнению Национального общества РС, у пациентов с РС поражение миелиновой оболочки является основным симптомом заболевания, так как это повреждение вызывает рубцовую ткань, которая нарушает связь нервных импульсов. Центр неврологического исследования сообщает, что пациенты с БАС не проявляют демиелинизации как первичный симптом нерва. Вместо этого, для пациентов с БАС, демиелинизация будет вторичным симптомом, возникающим после наступления атрофии мышц.
Воспаление
По данным Центра неврологического исследования, ключевым отличием между БАС и МС является наличие воспаления вокруг нервных путей. У пациентов с рассеянным склерозом воспалительные клетки окружают области, где повреждена оболочка миелина, и это воспалительное присутствие клеток является ключевым диагностическим заболеванием. Лица с болезнью Лу Герига, с другой стороны, не показывают признаков воспалительных клеток вокруг своих нервов в медицинских тестах. Хотя пациенты могут не видеть этот симптом, это маяк для врачей, которые хотят сделать точный прогноз.
Прогрессивная природа
Ассоциация ALS отмечает, что заболевание быстро прогрессирует и смертельно, причем большинство пациентов имеют только трех-пятилетнюю продолжительность жизни. Национальное общество рассеянного склероза отмечает, что симптомы MS могут возникать и уходить, и что, хотя симптомы могут ухудшаться со временем, их можно контролировать с помощью лекарств, что приводит к полной продолжительности жизни.
