Для более чем 1 миллиона американцев, живущих с ВИЧ, социальные последствия этого диагноза могут быть тревожными и разрушительными. Инфекция ВИЧ может привести к СПИДу, если его не лечить. До введения комбинированной противовирусной терапии в середине 1990-х годов диагноз ВИЧ был более устрашающим и опасным для жизни. По данным исследования, опубликованного в декабре 2013 года в «PLoS One», при эффективном лечении люди с ВИЧ могут рассчитывать на почти нормальную продолжительность жизни. При эффективном лечении люди с ВИЧ часто не имеют очевидных симптомов, но, к сожалению, могут по-прежнему испытывать негативные социальные последствия и несправедливое обращение.
Раскрытие ВИЧ-статуса
Несмотря на повышенную осведомленность о ВИЧ / СПИДе и ограниченные способы его заключения, социальная изоляция остается реальностью для многих с ВИЧ. Страх перед социальными стигмами делает раскрытие своего ВИЧ-статуса друзьям и родственникам для многих с инфекцией. Определение того, когда делиться своим ВИЧ-статусом и с кем его делиться, может быть стрессовым решением из-за опасений других людей. Основываясь на исследовании, опубликованном в «Уходе за больными СПИДом и ЗППП» в марте 2012 года, процесс раскрытия информации зависит от индивидуального опыта. Некоторым людям было больше утешения в обмене своим статусом с избранной группой людей, которые держали его в себе.
Перемещение отношений
Некоторые люди ошибочно полагают, что ВИЧ распространяется через случайные контакты, или они делают ошибочные предположения и суждения о людях с ВИЧ. Такие заблуждения и суждения могут усложнять отношения с людьми, живущими с ВИЧ. «PLoS ONE» опубликовал исследование в августе 2013 года, в котором 32 мужчины и женщины с ВИЧ сообщили о реакции со стороны членов семьи и друзей. В то время как некоторые члены семьи паниковали о своем собственном статусе здоровья, большинство из них были спокойными и поддерживающими. Сообщалось, что друзья и будущие партнеры избегали некоторых из этих мужчин и женщин, но другие нашли утешение в своих отношениях. Был ли их опыт положительным или отрицательным, многие сообщили о том, что они изолированы от других из-за страха быть стигматизированным.
Неравный доступ к необходимым услугам
Люди с ВИЧ защищаются американцами с Законом об инвалидах, когда одно или несколько физических ограничений вызваны их состоянием. Эта защита включает отказ в трудоустройстве, государственные или местные правительственные услуги, прием в школу или другие общественные помещения. К сожалению, дискриминация по-прежнему существует. Некоторым людям с ВИЧ отказали в медицинских и стоматологических услугах, постоянном трудоустройстве и адекватном жилье. Продолжающаяся стигма может помешать человеку, имеющему ВИЧ, обратиться за необходимыми медицинскими и социальными услугами. Следует отметить, что стигматизация людей с ВИЧ в медицинских учреждениях особенно отчуждает и может привести к ухудшению состояния здоровья и благополучия, отмечают авторы обзорной статьи «BMC Public Health» за сентябрь 2015 года.
Международные ограничения на поездки
Стигма, связанная с ВИЧ, имеет несколько границ, если таковые имеются. Глобальная база данных о ограничениях на поездки в связи с ВИЧ, опубликованная Международным обществом по СПИДу, сообщает, что по состоянию на декабрь 2015 года примерно 58 стран ограничивают поездки и / или проживание людей с ВИЧ. Тринадцать стран полностью запрещают въезд людей с ВИЧ. Некоторые страны даже требуют тестирования на месте на месте до входа. Причины этих ограничений варьируются в зависимости от страны, но ЮНЭЙДС сообщает, что указанные причины были необоснованными и призвали правительства устранить все ограничения на поездки и проживание, связанные с ВИЧ-статусом.
Поиск поддержки
Жизнь с ВИЧ или СПИДом может быть неприятной без позитивной социальной поддержки. Люди, живущие с этим заболеванием, которые испытывают дискриминацию, могут начать чувствовать себя безнадежными, испытывают депрессию, низкую самооценку, суицидальные мысли или чувства бесполезности. Если вы или кто-то, кого вы знаете, боретесь с социальными последствиями ВИЧ / СПИДа, важно обратиться за помощью. Ищите немедленную помощь, если у вас есть мысли о причинении вреда себе. Существует множество агентств для оказания постоянной поддержки. Обсуждение ваших чувств с доверенными членами семьи, друзьями или профессиональным консультантом также может быть полезным.