Помните, что тренд Ice Bucket Challenge, который произошел в 2014 году? Ну, это сработало - еще раз!
Ученые объяснили появление важного прорыва ALS отчасти к деньгам, привлеченным знаменитостями, обливаемыми водой.
Ассоциация ALS опубликовала заявление, в котором сообщается о новостях: «Пожертвования на вызов Ice Bucket от ALS приводят к значительному обнаружению генов: самое крупное исследование унаследованной ALS идентифицирует новый ген ALS, NEK1».
Что такое ALS?
ALS, или амиотрофический боковой склероз, также известен как болезнь Лу Герига и «является прогрессирующим нейродегенеративным заболеванием, которое поражает нервные клетки в головном мозге и спинном мозге», поясняет организация.
То, что начинается как потеря мышечного движения, прогрессирует до паралича и смерти обычно в течение двух-пяти лет.
Открытие компанией Project MinE возглавили исследователи из Медицинской школы Массачусетского университета и Медицинского центра Университета Утрехт в Нидерландах. Полученные данные позволяют исследователям ориентироваться на NEK1, который в настоящее время считается одним из наиболее распространенных генов, которые вносят свой вклад в болезнь, в развитие терапии БАС.
Социальные медиа празднуют прорыв
Среди знаменитых лиц, приветствовавших прорыв, были «Песня льда и огня» автор Джордж Р. Р. Мартин, Дуэйн «Скала» Джонсон, бывший актер Teen Wolf Чарли Карвер, актер Константина Мэтт Райан, Микаэла Перейра HLN, а также большое количество других национальных и местных представителей средств массовой информации.
«Все эти ведра льда, возможно, помогли заморозить ALS», - писал Мартин в своем блоге. «Нет, это не лекарство ... но это одна битва в войне против действительно ужасной болезни. И я очень рад, что мы с моими друзьями могли сделать наши крошечные битки со всеми остальными во всем мире, около."
О проекте Ice Bucket Challenge
«Ice Bucket Challenge», кампания по сбору средств в 2014 году, в которой было снято огромное количество знаменитых людей и обычных Джо, имеющих ведра с ледяной водой, сброшенными над их головами, собрали более 100 миллионов долларов в виде пожертвований в течение 30-дневного периода летом 2014 года, согласно Ассоциации ALS. В октябре того же года организация выделила 21,7 млн. Долл. США на шесть программ, чтобы найти лекарство, и 12,5 млн. Долл. США в виде пожертвований принесли общее финансирование в размере 34,2 млн. Долл. США.
Организация также финансирует программы, помогающие людям, живущим с БАС, поддерживает общественное образование и проводит общественную политику и пропагандистские инициативы.
Из общего объема привлеченных средств 1 миллион долларов направили в проект MinE, первую и самую большую программу секвенирования генома, в которой участвовали 16 стран. Ассоциация ALS Association Georgia, Ассоциация ALS Greater New York и New City City Swim также внесли вклад в проект MinE.
«Из предыдущих исследований мы знаем, что NEK1 функционирует в нескольких ролях в нейронах (т. Е. Клетках мозга), включая поддержание цитоскелета нейрона, что придает ему форму и способствует переносу молекул внутри него», - писала Люси Бройн, доктор философии. , MBA, главный ученый Ассоциации ALS, в блоге.
«Он также играет определенную роль в регулировании мембраны митохондрии, которая является машиной, которая подает энергию нейронам и помогает восстановить поврежденную ДНК. Важно отметить, что все эти клеточные функции каким-то образом вносят вклад в ALS и представляют собой потенциальных наркотиков. С сегодняшним объявлением мы можем подтвердить связь между мутациями в NEK1 и ALS ».
Финансирование от Ice Bucket Challenge также способствовало двум предыдущим открытиям.
Что вы думаете?
Вы знали кого-нибудь, кто страдал от БАС? Знает ли новость о эффективности Ice Bucket Challenge поощрять вас делать больше благотворительных взносов? Дайте нам знать, что вы думаете в комментариях!
