Амиотрофический боковой склероз, также называемый БАС или болезнь Лу Герига, является нейродегенеративным расстройством, характеризующимся потерей мышечной функции в результате ухудшения нерва. ALS влияет на подмножество клеток, известных как моторные нейроны. Эти клетки соединяют мышцы с центральной нервной системой и обеспечивают движение мышц и передвижение. В ALS двигательные нейроны становятся все более поврежденными, что приводит к мышечной слабости, а затем параличу и, в конечном счете, смерти. Ряд других условий также влияет на двигательные нейроны и приводит к симптомам, сходным с БАС.
Первичный боковой склероз
Первичный боковой склероз, или PLS, является заболеванием, которое очень похоже на ALS. Как и ALS, PLS является нейродегенеративным заболеванием, которое приводит к уменьшению функции моторных нейронов. PLS несколько менее выражен, чем ALS, влияя только на один подтип моторного нейрона, тогда как ALS влияет на два подтипа. По данным ALS Society of Canada, PLS поражает верхние двигательные нейроны, которые находятся в головном мозге, но не влияет на более низкие двигательные нейроны, которые находятся в спинном мозге. Общим симптомом PLS является жесткость мышц нижних конечностей, которые могут прогрессировать вверх и вызывать боль в пояснице и шее. В конечном итоге будет затронута верхняя часть тела, что может привести к ненормальной речи, а также к проблемам с глотанием и дыханием.
Прогрессивный бульварный паралич
Прогрессивный бульбарный паралич, также называемый PBP, является дегенеративным заболеванием моторных нейронов, которое развивает симптомы, сходные с симптомами ALS. PBP характеризуется дегенерацией нижних моторных нейронов в стволе мозга и приводит к мышечной слабости тела. По данным Национального института неврологического расстройства и инсульта, общие симптомы ПБП включают в себя невнятные речевые образы, трудности с жеванием и глотанием, слабость мышц и отклонения в верхних и нижних конечностях. В настоящее время нет способов замедления развития ПБП.
Спинная мышечная атрофия
Спинная мышечная атрофия, также называемая болезнью Вердинга-Гофмана, представляет собой группу заболеваний моторных нейронов, которые вызывают симптомы, сходные с БАС. По данным Медицинского центра Университета Мэриленда, спинальная мышечная атрофия является вторым наиболее распространенным нервно-мышечным расстройством, затрагивающим четырех из 100 000 человек. Это в первую очередь касается младенцев и детей. Некоторые дети со спинальной мышечной атрофией рождаются с очень слабым мышечным тонусом, что соответствует мышечной слабости. У них также могут быть проблемы с дыханием. У детей общие симптомы спинной мышечной атрофии - это респираторные инфекции, носовая речь и плохая осанка из-за отсутствия мышечного тонуса. Нет никакого способа замедлить прогрессирование заболевания.
