Alli - препарат для снижения веса без рецепта (OTC). Он изготовлен GlaxoSmithKline, базирующейся в Англии. Alli - первый внебиржевой препарат для снижения веса, одобренный Управлением по контролю за продуктами и лекарствами. Согласно веб-сайту Phentermine, Alli предназначен для использования людьми с избыточным весом в возрасте старше 18 лет с индексом массы тела (BMI), числом, рассчитанным на вес и рост человека, равным 25 или выше. Alli содержит следующие активные и неактивные ингредиенты.
Ингредиенты
Активный ингредиент, в соответствии с веб-сайтом по контролю за продуктами и лекарствами, является частью лекарственного средства, которое создает фармакологические эффекты посредством его действия на функцию организма человека или животных в качестве лечения, диагностики или лечения или смягчения или профилактики заболевания , Орлистат - это общий препарат и активный ингредиент в Алли. Orilistat блокирует действие фермента в организме, которое обычно разрушает жиры. Это облегчает организму поглощение жиров, а жир, который не разрушается и не поглощается, выводится из организма, непереваряется, предотвращает его хранение в виде жира. Алли содержит 60 мг орлистата; это на 50 процентов меньше орлистата, чем другие лекарственные препараты, снижающие вес, что делает Alli безопасным для приема внебиржевого препарата.
Неактивные Ингридиенты
Неактивный ингредиент, в соответствии с веб-сайтом по контролю за продуктами и лекарствами, представляет собой любую часть содержания лекарственного средства, отличного от активного ингредиента. Неактивные ингредиенты используются в фармацевтических продуктах для улучшения внешнего вида, стабильности и биодоступности, а также вкуса, а также консистенции или стабилизатора или консерванта. Неактивные ингредиенты обычно называются инертными. Эти ингредиенты не влияют на действие активного компонента в препарате. Неактивные ингредиенты в Alli включают в себя FD и C Blue № 2, съедобные чернила и желатин, а также двуокись железа, микрокристаллическую целлюлозу и повидин, лаурилсульфат натрия, натрийгликолят крахмала и тальк.
Соображения
В 1985 году Управление по контролю за продуктами и лекарствами по рекомендации Комитета по наркотикам санкционировало маркировку внебиржевых и рецептурных формул, включив в них качественный список неактивных ингредиентов. Эта рекомендация была результатом увеличения числа сообщений о побочных реакциях из-за неактивных ингредиентов в этих фармацевтических продуктах. FDA одобрило 773 неактивных ингредиента для использования в фармацевтических лекарственных препаратах.
