Церебральный паралич описывает неврологическое расстройство, вызванное повреждением головного мозга, которое обычно сохраняется при развитии или родах плода. Ущерб мозгу мешает координации мышц и движений тела, что вызывает задержку развития у младенцев. Симптомы церебрального паралича включают в себя недостаток координации мышц, жесткие или плотные мышцы, ступня ног, неуравновешенную походку, хождение на корточках, хождение по пальцам ног, отсутствие мышечного тонуса, чрезмерное слюнотечение, дрожь и трудности с задачами, требующими точных движений, таких как застегивая рубашку. Врачи часто ошибаются во многих других заболеваниях с аналогичными симптомами церебрального паралича; однако одна из наиболее отличительных характеристик заключается в том, что церебральный паралич не является дегенеративным, то есть симптомы не ухудшаются с течением времени.
Болезнь Пелизея-Мерцбахера
Болезнь Пелизея-Мерцбахера, классифицированная как редкое генетическое заболевание, относится к группе заболеваний, известных как лейкодистрофии. Лейкодистрофии влияют на рост миелина - жирного вещества, которое окружает нервы по всему телу и мозгу. Как и церебральный паралич, болезнь Пелизея-Мерцбахера вызывает мышечную слабость и отсутствие координации, что приводит к задержке развития, как описано Национальным институтом неврологических расстройств и инсульта.
Хотя симптомы болезни Пелизея-Мерцбахера часто вызывают ошибочный первоначальный диагноз церебрального паралича, несколько различий различают два нарушения. Церебральный паралич возникает из-за повреждения головного мозга, в то время как Pelizaeus-Merzbacher происходит из-за генетической мутации, которая влияет на продукцию миелинового белка. Pelizaeus-Merzbacher - дегенеративное заболевание, вызывающее ухудшение симптомов со временем, в то время как симптомы церебрального паралича остаются неизменными.
Болезнь Шарко-Мари-Зуба
Charcot-Marie-Tooth disease, CMT, является наиболее распространенным неврологическим расстройством, согласно Ассоциации зубов Шарко-Мари, затрагивающей приблизительно 2,6 миллиона человек во всем мире. Хотя симптомы CMT, в том числе мышечная слабость, нога падения, неуравновешенная походка и тремор, напоминают церебральный паралич, вызывая ошибочный диагноз, эти два нарушения обладают разными характеристиками.
CMT - прогрессирующая неврологическая болезнь, поражающая нервы, которые контролируют мышцы, в отличие от церебрального паралича, который поражает мозг. CMT вызывает потерю нервной функции, приводящую к покалыванию или жжению, нейропатической боли и сенсорной потере.
Синтез Ретта
Ретт синдром, неврологическое расстройство, которое в основном поражает женщин, вызывает задержки развития, которые часто отмечаются в первые три года, подобно церебральному параличу. Ранние признаки проблемы равновесия и координации, невозможность достичь чего-либо и проблемы с ходьбой часто приводят к диагнозу церебрального паралича по ошибке.
Синтез Ретта, классифицированный как один из расстройств спектра аутизма, происходит из-за генетической мутации, обнаруженной на Х-хромосоме, согласно Национальному институту здоровья детей и развития человека. Младенцы с синдромом Ретта часто развиваются обычно сначала, но затем перестают развиваться, даже теряя уже полученные навыки. Те, у кого есть синдром Ретта, часто демонстрируют стереотипные движения рук, такие как распирание рук, а также проявление признаков беспокойства, социальных и поведенческих проблем и умственных недостатков.
