У людей коллаген встречается во плоти и соединительных тканях. Согласно Национальной медицинской библиотеке США и Национальным институтам здравоохранения или NIH, более 200 нарушений могут влиять на соединительную ткань человека. Нарушения соединительной ткани, включая расстройства коллагеновой ткани, могут быть вызваны инфекцией, травмой или генетикой, хотя некоторые нарушения соединительной ткани не имеют известной причины.
Синдром Марфана
Синдром Марфана является генетическим заболеванием коллагена или соединительной ткани. По данным Национального института сердца и легких, или NHLBI, синдром Марфана обычно поражает соединительную ткань сердца, глаз, костей, легких и спинного мозга человека. Общие признаки или характеристики синдрома Марфана включают высокий, постный сбор; длинные конечности и гибкие суставы; сколиоз или аномальная кривизна позвоночника; аномальное образование грудины; переполненные зубы; и плоские ноги. Многочисленные осложнения со здоровьем - некоторые опасные для жизни - могут проявляться у человека с синдромом Марфана. NHLBI отмечает, что самые серьезные осложнения, связанные с синдромом Марфана, влияют на сердце человека и кровеносные сосуды. Синдром Марфана может вызвать аорту - артерию, которая переносит кислородосодержащую кровь в ткани и органы организма - ослабевать и растягиваться, что является условием, называемым аневризмой аорты. Диссекция или разрыв аневризмы аорты могут быть фатальными.
Синдром Элерса-Данлоса
Синдром Элерса-Данлоса представляет собой группу наследуемых коллагеновых или соединительных тканей. Национальный фонд Ehlers-Danlos или EDNF, некоммерческая организация, занимающаяся созданием ресурсов для людей, страдающих синдромом, утверждает, что синдром Элерса-Данлоса вызван дефектным коллагеном и характеризуется совместной гипермобильностью, растяжимостью кожи и хрупкостью тканей. Общие симптомы, связанные с кожей синдрома Элерса-Данлоса, включают мягкую кожу, хрупкую кожу, кожу, которая легко ушибает, чрезмерное рубцевание, затупленное заживление ран и развитие мясистых опухолей по нежным точкам в тканях организма. Общие синдромы, связанные с синдромом Элерса-Данлоса, включают рыхлые или нестабильные суставы, частые суставные дислокации, боль в суставах и раннее начало дегенеративного заболевания суставов. Согласно EDNF, существует шесть основных типов синдрома Элерса-Данлоса, и каждый тип классифицируется на основе его собственных уникальных признаков и симптомов.
склеродермия
Склеродермия - это расстройство коллагена или соединительной ткани, которое чаще встречается у женщин, чем мужчин. По данным Национального института артрита и костно-мышечных заболеваний и заболеваний кожи, разделение NIH, считается, что иммунная система человека со склеродермией стимулирует фибробласты - наиболее распространенные клетки соединительной ткани - вызывать чрезмерное количество коллагена. Поскольку фибробласты производят коллаген, коллаген образует толстую полосу соединительной ткани, которая накапливается внутри кожи и внутренних органов, что может нарушить работу органов. Чрезмерное производство коллагена может также влиять на кровеносные сосуды и суставы. MayoClinic.com утверждает, что наиболее распространенными признаками и симптомами склеродермии являются феномен Рейна или онемение, боль и обесцвечивание пальцев или ног, гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь или ГЭРБ и изменения кожи, такие как опухшие пальцы и руки, блестящая кожа и утолщенные участки кожи ,
