Как ни крути, природа не включает брюшное окно, чтобы вы могли видеть пол вашего ребенка до рождения. Однако некоторые медицинские методы и процедуры обеспечивают либо косвенный взгляд на матку, либо способность тестировать генетический состав неродившегося ребенка, чтобы определить не только пол, но и ряд генетических проблем. То, как вы носите, симптомы беременности и другие народные методы, не являются точными способами определения пола вашего ребенка.
ультразвук
Многие акушеры рекомендуют ультразвук, чтобы убедиться, что ваш ребенок нормально развивается во время второго триместра беременности. Хотя внутриутробное ультразвуковое исследование часто обнаруживает фетальный пол примерно на 11 неделе беременности, точность результатов возрастает с возрастом гестации. Авторы исследования, представленного в номере «Нигерийский медицинский журнал» за апрель-июнь 2012 года, сообщили о скорости определения точности определения пола у 99% у плодов за неделю 17 беременности. На данный момент опытный ультрасонограф или другой медицинский специалист может легко сказать, есть ли у вас мальчик или девочка - пока ваш ребенок сотрудничает и поворачивается в правильном направлении и не закрывает свои личные части.
Биопсия хориона
Часто сокращенно CVS, выбор хорионического ворсинок дает возможность изучить генетический материал растущего плода в начале беременности. Тестирование CVS проводится между неделями с 9 по 12, в зависимости от предпочтений вашего практикующего, объясняет текст ухода «Уход за материнством». Врач удаляет клетки с сайта плаценты для проверки пола ребенка, а также для серьезных генетических аномалий. Большинство врачей не будут делать CVS строго для определения пола плода. Выполнение CVS до 9-й недели беременности несет риск дефекта сокращения конечностей, при котором часть конечностей не развивается должным образом, предупреждает текст «Фетальная медицина». По словам авторов, эта процедура также несет риск от 1 до 3 процентов от выкидыша.
амниоцентез
До того, как CVS стал признанным методом оценки хромосом, родителям, желающим узнать, был ли их ребенок генетически нормальным, пришлось ждать, пока между 15 и 16 неделями беременности не пройдет амниоцентез, а затем подождите еще несколько недель для получения результатов. В этой процедуре врач удаляет небольшое количество амниотической жидкости из амниотического мешка. Жидкость содержит клетки, пролитые развивающимся плодом. Посмотрев на хромосомы под микроскопом, врач может определить не только пол вашего ребенка, но также наличие ряда генетических аномалий. Как и в случае других инвазивных методов, амниоцентез не выполняется исключительно для определения пола плода. Эта процедура также несет небольшой риск выкидыша.
Предимплантационная генетическая диагностика
Если вы проходите процедуры оплодотворения in vitro, вы можете определить пол вашего ребенка еще до того, как эмбрион будет помещен в матку. Предимплантационная генетическая диагностика, более известная как ПГД, исследует хромосомы из эмбриональной клетки в лаборатории. Родители, которые являются носителями наследственных генетических расстройств или которые подвержены высокому риску хромосомных расстройств, таких как синдром Дауна, могут предпочесть пройти искусственную репродуктивную технологию, а не прервать аномальный плод. Комитет по этике Американского общества репродуктивной медицины отговаривает - но не желает юридически запрещать использование ПГД для немедицинских целей, таких как выбор пола, если только не существует медицинской причины выбора одного пола по сравнению с другим , Например, некоторые генетические заболевания переносятся только детьми-мужчинами.
