Тимус является важной частью лимфатической системы вашего ребенка. Это орган, состоящий из двух долей, которые заключены в капсулу, которая сидит за грудиной и над сердцем. Отсутствующий или неисправный тимус может сделать вашего ребенка уязвимым для инфекций или расстройств развития.
функция
Основная функция тимуса состоит в том, чтобы довести уровень лимфоцитов или лейкоцитов, называемых Т-лимфоцитом, или Т-клеткой. Прекурсоры Т-клеток продуцируются в костном мозге вашего ребенка. Из костного мозга эти клетки мигрируют к тимусу, где они созревают, пока не готовы принять участие в борьбе с инфекцией. Тимус также производит тимозин, гормон, который стимулирует лимфоциты в других органах, чтобы созревать.
Роль Т-клеток
Тимус высвобождает взрослые Т-клетки в кровоток, и они путешествуют в другие лимфатические органы, чтобы помочь бороться с болезнями и инфекциями. Т-клетки работают в тандеме с В-лимфоцитами, которые служат разведчиками, которые идентифицируют и присоединяются к иностранным захватчикам, таким как вирусы, грибы или аномальные клетки. Т-клетки перемещаются к мишеням, которые B-лимфоциты идентифицируют и убивают захватчиков. В-лимфоциты не обладают способностью убивать другие клетки, а Т-клетки не способны идентифицировать мишени для себя. Вашему ребенку нужны оба типа лимфоцитов для борьбы с инфекцией.
развитие
Тимус большой у младенцев и продолжает расти в детстве. На этом этапе тимус созревает более чем достаточно Т-клеток, чтобы продержаться всю жизнь вашего ребенка, поэтому железа начинает уменьшаться по размеру в период полового созревания. Жир медленно заменяет тимус, пока он не становится совсем маленьким у пожилых людей. Из-за этого жизненного запаса Т-клеток взрослый может удалить свой тимус без каких-либо побочных эффектов, но ребенок, который теряет свой тимус, уязвим к инфекции.
Синдром ДиГеорге
Синдром DiGeorge или врожденная гипоплазия тимуса является редким заболеванием, при котором недостающая часть хромосомы 22 заставляет ребенка рождаться без тимуса или с недоразвитым. Если у вашего ребенка такое состояние, она уязвима к инфекции. У нее также могут быть сердечные дефекты, расщелина, аномальные черты лица и / или аномально низкий уровень кальция из-за недостающей части хромосомы. Это состояние характеризуется высокой смертностью, но у детей, которые выживают, количество Т-клеток обычно увеличивается через детство. Однако, по данным Энциклопедии детского здоровья, у выживших, вероятно, есть проблемы с обучением и другие проблемы физического развития.
Миастения Гравис
В нормальных условиях нервы человека передают команду для мышцы, чтобы сжиматься через химический ацетилхолин. Myasthenia gravis - аутоиммунное заболевание, при котором антитела принимают рецепторы ацетилхолина в нервных окончаниях для иностранных захватчиков и уничтожают их. Состояние чаще встречается у взрослых, но оно встречается и у детей. Согласно исследованию The Myasthenia Gravis Foundation из Калифорнии, исследователи не в полной мере понимают связь между тимусом и этим состоянием, но обнаружили, что почти все взрослые с миастениями имеют аномальный тимус. Младенцы могут родиться с миастениями из-за антител, передаваемых им их матерями, но обычно они исчезают в течение нескольких недель или месяцев после рождения. В некоторых редких случаях дефектный ген может вызывать миастению, и в этом случае он присутствует с рождения. Основным симптомом является прерывистая мышечная слабость, чаще всего в области лица, особенно глаза и рот, но также может влиять на шею, ноги, руки и руки.
